药品名称:

通用名称：重组人干扰素β1a注射液
英文名称：Recombinant Human Interferon Beta 1asolution for injection (Rebif)
商品名称：利比

成份:

主要成份：重组人干扰素β1a。由哺乳动物（中国仓鼠卵巢）细胞产生的重组人干扰素。

赋形剂： 人血清白蛋白、甘露醇和醋酸钠。

适应症:

本品适用于患有多发性硬化症(MS)且在过去两年内至少有2次复发的患者。

对不处于复发期的继发进展型多发性硬化症患者，其有效性还未得到证实。

请见药代动力学特性。

用法用量:

本品的推荐剂量为:皮下注射44μg(12MIU),每周3次。对专家认为不能耐受高剂量的患者推荐剂量为:皮下注射22μg(6MIU),每周3次。初次治疗必须在有治疗此疾病经验的医生指导下进行。首次使用本...

不良反应:

总体描述：接受Rebif治疗的患者在开始治疗的第一个六个月中，有40%预计会出现典型的假流感样症状。大部分患者会有注射部位的反应，主要为轻微炎症及红斑。肝功的实验室参数无症状升高及白细胞降低也常见。大...

禁忌:

本品禁用于己知对天然或重组干扰素β、人血白蛋白或本品赋形剂过敏的患者。

同时也禁用于妊娠妇女（见妊娠脯乳期妇女用药）、严重抑郁和/或有自杀想法的患者及有癫瘸病史且经治疗未充分控制发作的患者。

注意事项:

应告知患者与使用本品有关的最常见的不良反应,包括假流感综合症的症状(见不良反应)。这些症状在治疗初期最明显,随着治疗的进行其发生率及严重程度均会降低。有抑郁症状的患者慎用本品。已知多发性硬化患者中抑郁...

药物相互作用:

尚未进行本品与其它药物在人体中相互作用情况的研究。对干扰素在人和动物中降低肝脏细胞色素P-450依赖酶活性已有报道。当本品和治疗指数狭窄并在很大程度上依赖肝脏细胞色素P-450系统清除的药物(如抗癫痫...

批准文号:

进口药品注册证号22μg(6MIU)1支，3支/盒： S2008006744μg(12MIU)1支，3支/盒： S2008006922μg(6MIU)12支/盒： S2008006844μg(2MIU...

生产企业:

默克雪兰诺有限公司

药物分类:

其它眼部用药