编者按
随着人们生活水平的逐渐提高以及医疗的不断发展,父母对于子女身高的重视程度越来越高。近日,第十九届湘雅国际糖尿病免疫学论坛在湖南长沙隆重召开。会议上,来自郑州大学第一附属医院内分泌科的赵艳艳教授就“青春期矮身材儿童的优化治疗策略”为我们进行了精彩解析。现梳理其精粹,同君享阅。

一、青春期儿童正常生理特征
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定义
青春期是指从出现第二性征开始发育到完全成熟这一时间段。一般男孩9~14岁、女孩8~13岁开始进入青春期,期间第二性征逐渐发育:女孩乳房B2及以上,男孩外生殖器G2及以上。
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主要生理特征
性发育启动:性器官发育、第二性征出现。
生长突增:身高可增加25~30cm,青春期所获得的身高决定最终成年身高的15%~18%。
青春早中期,随着性激素水升高,垂体生长激素分泌增加,分泌水平可达青春期前2倍以上。

图1. 青春期儿童生理特征
二、什么是青春期矮身材?
青春期矮身材是指在相似生活环境下,同种族、同性别和年龄的个体身高低于正常人群平均身高2个标准差者(SD),或低于第3百分位数者。
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青春期矮身材儿童定义
身高低于同年龄、同性别平均身高-2SD;按骨龄的身高标准差在-2SD以下或预测成年终身高<-2SD,且无特殊疾病。
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生理特征
进入青春期的儿童身高持续矮小或预测身高矮小。
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心理特点
儿童可出现自我意识受损、自我评价低下,容易产生焦虑和抑郁等负面情绪;父母存在焦虑、抑郁状态,治疗期望较高且急切。
三、青春期矮身材儿童的身高管理
影响儿童身高的因素众多,包括遗传、营养、运动、药物、激素、睡眠、疾病、精神状态等。临床上,应针对不同因素进行综合管理,帮助患儿促进健康生长和发育。

图2. 对影响身高因素的相关干预措施
如患儿存在青春期矮身材,建议到正规医院儿童内分泌门诊进行深入评估。医生需结合病史、营养、运动、睡眠、心理进行专业评估后,再确定是否药物干预。
四、青春期矮身材儿童的治疗现状及面临挑战
青春期矮身材儿童面临治疗时间窗短和药物治疗局限性、有效性的挑战。
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治疗时间窗快速缩短
进入青春期后,儿童体内生长激素分泌高峰仅有3~4年时间。另外,由于性激素对于骨骺闭合的作用,患儿促生长治疗的疗程、疗效均会受到影响。
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治疗现状、面临挑战
(1)目前治疗缺乏“诊疗规范”或“指南”,仍处于探索阶段。
(2)目前有多种治疗方案,但尚需商讨,例如:
单用重组人生长激素(rhGH)——“最后冲刺”;
单用促性腺激素释放激素的激动剂(GnRHa)——效果有限;
rhGH联合GnRHa——受骨龄限制;
芳香化酶抑制剂(AI)/AI联合rhGH——多用于男孩、超说明书用药、远期安全性不确定等;
rhGH联合其他药物治疗。
(3)治疗中存在的挑战:
需强调个体化治疗(不同类型、不同阶段);
治疗费用高,疗效存在个体差异和局限性;
药物存在潜在风险;
停止治疗时的预测最终身高不能过于乐观。
五、青春期矮身材儿童的治疗策略
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大剂量单用生长激素(GH)
(1)GH治疗建议剂量
GH分泌与年龄相关,青春期GH分泌量明显高于其他任何时期,晚期分泌量最大,所以,应模仿青春期生长加速时的生理特点采用大剂量GH治疗。
国内指南青春期生长激素缺乏症(GHD)建议剂量:
儿童期 25-50 ug/kg·d(0.075~0.15IU/kg/d);
青春期 25-70 ug/kg·d(0.075~0.21IU/kg/d)。
2000年美国FDA批准重组人生长激素Nutropin用于青春期GHD患者的剂量为0.7mg/kg/周(0.3IU/kg/d)。
(2)GH治疗疗效及安全性
Mauras等临床研究显示:大剂量rhGH治疗对青春期矮小儿童的促增长效果比常规剂量好;生长速率(GV)、身高标准差得分(HtSDS)改善优于标准剂量组,且不增加骨成熟速度;大剂量组胰岛素样生长因子-I(IGF-I)的浓度在正常值范围,且治疗三年后IGF-I SDS未超过2。
由此可见,GH对青春期前矮小儿童的治疗呈剂量依赖性,大剂量组成年身高获益更大;单用大剂量rhGH可做“最后冲刺”方案,但需注意,性发育启动后,rhGH对身高的改善作用受到限制。
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GnRHa单独/GH+GnRHa联合治疗
(1)GnRHa作用机制及应用指征

图3. GnRHa作用机制及应用指征
(2)相关研究结果显示,GH+GnRHa联合用药对特发性矮身材(ISS)、GHD、宫内生长迟缓儿(SGA)、SHOX基因缺陷和中枢性性早熟(CPP)治疗后,患者身高增长5~10cm;但需考虑GnRHa长时间青春期抑制对患者的心理影响。此外,GH+GnRHa联合治疗CPP患者的身高获益优于单用GnRHa。

图4. GH+GnRHa联合治疗优势及不足
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AI单独/GH+AI联合治疗
(1)AI作用机制

图5. 芳香化酶抑制剂(AI)作用机制图
(2)GH+AI联合治疗疗效
相关研究结果显示,GH+AI联合治疗进入青春期的ISS患儿24个月可以显著改善身高和身高SDS;AI联合GH治疗24个月,身高较治疗前增加18.9±0.8cm,效果优于单用AIs或单用GH。
(3)AI治疗的安全性
需要注意的是,AI治疗可能存在安全性争议。比如可能影响骨骼健康,降低骨密度;影响认知功能;影响男性精子成熟;影响代谢,如降低高密度脂蛋白(HDL),应预防青春期发生胰岛素抵抗。
总之,GH+AI联合治疗青春期矮身材男性儿童,可使其终身高获益明显;在使用AI治疗中应注意监测对机体代谢、骨骼代谢及内分泌、生殖方面的影响,合理安全用药。
六、青春期矮身材儿童的优化治疗策略
青春期由于性激素导致的骨龄持续加速进展,限制生长所需时间,是矮身材治疗的巨大挑战,至今仍无标准化的治疗方案和“诊疗规范”,而青春期也是改善成年终身高的最后的机会。目前常见的治疗手段各有利弊,应根据个体化情况具体分析后再进行治疗。
值得强调的是,青春期矮身材儿童本身存在生长潜力下降,GH治疗效果下降。单用大剂量GH治疗青春期GHD儿童的成年身高获益显著;GH联合GnRHa可使青春期发育的CPP、ISS、SGA等矮身材患者成年身高获益显著;AI联合GH治疗可使青春期ISS矮身材男性儿童身高获益显著。临床医生需充分利用患儿生长潜力,延迟因青春期激素水平引起的骨骺闭合,促进生长,其间需关注患儿心理健康状况,因人施治、多方因素共管。
专家简介

赵艳艳教授
郑州大学第一附属医院内分泌与代谢病医学部副主任
主任医师,教授,博士, 博士研究生导师
美国埃默里大学访问学者
河南省糖尿病防治中心办公室主任
河南省糖尿病慢性并发症早期筛查及精准诊疗工程研究中心主任
河南省中原医疗卫生领军人才
河南省医学会糖尿病学分会副主任委员
中华医学会内分泌学分会青年委员
发表学术论文80余篇,主持两项国家自然科学基金
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