编者按：

今日，由中华医学会、中华医学会眼科学分会主办，解放军总医院眼科医学部、西安市人民医院（西安市第四医院）陕西省眼科医院、西安市第一医院共同协办的第十二届全国神经眼科学术会议在西安市盛大开幕。本次会议邀请到国内著名的神经眼科、神经内科、眼科及其他相关学科专家到会，就神经眼科疾病与不同学科专业交叉研究领域进行了精彩的专题介绍及神经眼科病例讨论。会议期间，《国际眼科时讯》特邀中华医学会眼科学分会神经眼科学组组长，本次大会的大会主席魏世辉教授，介绍了会议的亮点，畅谈领域的新进展和我国神经眼科学组的辉煌成绩，并对未来神经眼科学的发展做了美好展望。

谈亮点：第十二届全国神经眼科学术会议不可错过的热点内容

屈指一算，全国神经眼科学术会议已步入第十二个年头，亦是疫情结束后首次举办线下会议。多年来，在中华医学会眼科学分会各界领导的支持下，我国神经眼科学的发展有了长足的进步。藉本次会议的契机，既是对我国神经眼科学学术进展的整理汇总，又是我国神经眼科集大成者的展示汇报，大家纷纷携重磅学术内容而至，最新的学术成就、最新的研究成果、最新的诊疗启示，将百花争艳般在会议上展示。

人工智能与大数据、压迫性视神经病变和视神经炎的诊疗进展、神经眼科新版指南的解读、Meige综合征的现代化治疗、神经眼科遗传学进展、基因治疗药物进展、医工合作与成果转化，会议亮点频频，内容引人入胜。本届会议还新增了一个基础研究环节，囊括视神经炎发病机制的研究、星形胶质细胞—小胶质细胞的相互作用等。值得一提的是，全国神经眼科学术会议每年都举办一场类似神经眼科国际学术会议惯例举办的Walsh-in-China，该环节非常具有特色，事先审核委员会会审核参与学者递交的病例，经评选展示五个内容新颖、独具特色的病例，旨在提高眼科医师对神经眼科疾病分析诊疗的逻辑思维能力，每次会议该环节都备受欢迎。第十二届全国神经眼科学术会议亮点纷呈，充满了浓郁的学术气息，兼具多样趣味的会议方式，使每一位与会者都能感受到神经眼科的学术魅力，都可以沉浸其中，汲取知识、充实自己，拥有饱满的收获。

谈进展：制定多项指南/共识，助力神经眼科疾病规范诊疗、跃居新阶

尽管在国际上神经眼科学的发展已有近100年的历史，但我国神经眼科学的发展历史尚短，仅十几年的时间。自神经眼科学组成立后，学组成员便积极推动该学科在我国的发展，基于探索的深入和经验的累积，神经眼科学组携同广大中国眼科医师，参与制定了多部神经眼科学的共识，陆续发布《视神经炎诊断和治疗专家共识（2014年）》、《我国非动脉炎性前部缺血性视神经病变诊断和治疗专家共识（2015年）》、《我国外伤性视神经病变内镜下经鼻视神经管减压术专家共识（2016年）》、《我国Meige综合征诊断和治疗专家共识（2018年）》、《Leber遗传性视神经病变诊断和治疗专家共识》、《神经眼科住院患者管理规范》、《梅毒性视神经炎诊断和治疗专家共识（2022年）》、《中国浸润性视神经病变诊断和治疗专家共识（2022年）》、《中国糖尿病视神经病变诊断和治疗专家共识（2022年）》等共识。并历时一年半，联合兰州大学循证医学中心/世界卫生组织指南实施与知识转化合作中心杨克虎教授团队，依据循证指南制定的方法和步骤，制定了中国首部《中国脱髓鞘性视神经炎诊断和治疗循证指南（2021年）》。该指南荣获2021年中华医学会系列杂志高质量临床实践指南全国第六名、眼科类第一名的好成绩，获得中华医学会的金牌推荐。该指南对中国视神经炎的正确诊断和治疗指明了方向，推出了一些原则性的治疗方案，道明了一些需要预防的问题，对提高我国脱髓鞘性视神经炎的临床诊疗水平助益无穷。针对近年来制定的指南和共识，神经眼科学组分别做了全国的推广会议，使目前中国一些常见的神经眼科疾病的诊治都有指南/共识可循，对广大眼科同道积极开展神经眼科的诊治工作带来了切实的帮助。

谈突破：科技助力，遗传性视神经疾病治疗曙光乍现

遗传性视神经病变在整个视神经疾病当中位列第四位，其诊治属于国际难题，全球眼科学者均在积极探索创新的治疗方式，以期为遗传性视神经病变患者带来曙光。我国是人口大国，遗传性视神经病变的患者数量相对较多，其中Leber遗传性视神经病变居首位，常染色体显性视神经萎缩次之，以及Wolfram综合征。

近年来，在临床和基础科学家们的共同努力下，遗传性视神经病变的诊治方面有了一些新的突破。先是欧盟于2016年推出大剂量艾地苯醌治疗Leber遗传性视神经病变，取得一定的突破。我国目前尚未有大剂量艾地苯醌上市，但解放军总医院眼科医学部领衔全国开展的大剂量艾地苯醌治疗Leber遗传性视神经病变的相关临床研究正在顺利进行，全国入组的患者接近百例，相信很快会有临床研究结果产出，为患者带来更优异的治疗选择。

其次，时下非常火热的基因治疗在遗传性视神经病变的治疗中也显示出巨大的潜力。我国基因治疗医药企业急速发展，取得了非常显著的突破。目前，针对11778位点和3460位点基因突变的基因治疗已开展了扎实的临床试验工作，尤其针对11778位点基因突变的基因治疗已经完成III期临床研究，数据尚在统计和整理当中。针对3460位点基因突变的基因治疗，全球多中心临床研究也即将开始。有理由相信，在不久的将来，我国遗传性视神经病变患者在治疗上又多一个优异的新选择。

未来已来，唯有砥砺奋进，不负历史使命，不负时代期待

我国每年有500万神经眼科患者，然而中国专职从事神经眼科专科的医师还较少，因此未来神经眼科学组将在教育、培训方面，扎扎实实工作，致力于神经眼科人才的培养，来满足我国神经眼科疾病诊治的巨大需求。尽管在各学科组成的中国眼科大家庭里，神经眼科发展时间尚浅，但全体神经眼科人有坚定的决心、必胜的信心和奋进的恒心：

奋发砥砺前行，笃行不怠，

努力追赶国际神经眼科的发展步伐；

紧随时代潮流，勇担使命，

将我国神经眼科建设为世界一流学科。

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