编者按:青光眼作为一种常见的致盲性眼病，其发病机制复杂，涉及神经退行性变、炎症反应等多个方面。近年来，小胶质细胞的激活在青光眼发病机制中的作用日益受到关注。载脂蛋白E（APOE）和半乳糖凝集素-3（Gal-3）作为中枢神经系统退行性疾病中小胶质细胞激活的标志物，其在青光眼中的表达情况成为研究的热点。近日，在第128届美国眼科学会（AAO 2024）年会上，一项关于APOE和Gal-3在青光眼患者房水及血清中表达水平的研究成果，引起了广泛关注。
研究速览：APOE与Gal-3在青光眼中的表达及其意义
为探讨APOE和Gal-3是否可以作为青光眼患者小胶质细胞激活的替代指标，以及它们是否具有作为青光眼筛查工具的潜力，研究团队收集了108名青光眼患者和116名对照组患者的房水和血清样本，通过酶联免疫吸附测定（ELISA）方法定量检测了APOE和Gal-3的水平。研究结果显示：
与对照组相比，青光眼患者的房水中APOE和Gal-3水平均显著升高。青光眼患者房水中的APOE水平为2.98μg/mL，而对照组仅为0.85μg/mL，差异具有高度统计学意义（P<0.001）。青光眼患者房水中的Gal-3水平为3.5ng/mL，而对照组仅为1.46ng/mL，差异具有高度统计学意义（P<0.001）。
虽然青光眼患者和对照组的血清Gal-3水平相似（25.5ng/mL vs 25.7ng/mL，P=0.92），但青光眼患者的血清APOE水平却显著高于对照组（410μg/ml vs 301μg/ml，P<0.001）。
研究表明，APOE和Gal-3在青光眼患者的房水中显著升高，这可能成为量化小胶质细胞激活程度的有效指标。这一发现不仅为青光眼发病机制的研究开辟了新视角，也为未来针对小胶质细胞激活的治疗策略提供了潜在靶点。同时，青光眼患者血清中APOE水平的显著升高，预示着其或可作为一种量化的筛查工具，通过监测血清APOE水平的变化，医师能够更早地发现青光眼的风险，从而采取及时的干预措施，保护患者的视力。
研究展望：APOE与Gal-3作为青光眼生物标志物的潜力
该研究不仅为青光眼发病机制的探索开辟了全新的路径，而且为临床实践带来了启示。APOE和Gal-3作为潜在的生物标志物，其深入研究有望为青光眼的早期诊断提供更为精准的手段，从而提升治疗效率与成功率。随着科研工作的持续推进，期待未来能有更多生物标志物被发掘和应用，共同在青光眼领域发挥重要作用，引领视力保护与治疗方案的创新与发展，为患者带来更加广阔的治疗希望。
讲题：Neurodegeneration Marker Apolipoprotein E Is Elevated in the Serum of Patients With Glaucoma
讲者：Hani El Helwe
共同讲者：Henisk Falah, Ryan A Vasan, Christian E Song, Kristine T Lo, Austin R Meeker, Silas L Wang , Milica Margeta, David A Sola-Del Valle
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Linda Gareth
2015年3月6日, 下午2:51Donec ipsum diam, pretium maecenas mollis dapibus risus. Nullam tindun pulvinar at interdum eget, suscipit eget felis. Pellentesque est faucibus tincidunt risus id interdum primis orci cubilla gravida.